Болезнь Хантингтона – аутосомно-доминантное хроническое наследственное нейродегенеративное заболевание.

Апоплексия гипофиза — острое клиническое состояние, обусловленное кровотечением или ишемическими изменениями в гипофизе с развитием острых клинических симптомов.

Экстрамедуллярный гемопоэз – это компенсаторное формирование кровяных элементов вследствие уменьшения медуллярного гемопоэза.

Шваннома (невринома, нейролеммома) – является доброкачественной медленно растущей инкапсулированной опухолью, которая состоит преимущественно из высокодифференцированных шванновских клеток. Шванноматоз – это состояние с множественными периферическими, часто болезненными шванномами без других проявлений нейрофиброматоза 2 типа.

Поверхностный сидероз (субарахноидальный гемосидероз) – заболевание, характеризующееся отложениями гемосидерина вдоль поверхности головного мозга, черепных нервов и/или спинного мозга.

Болезнь Фара (первичная семейная кальцификация головного мозга) - наследственное заболевание, характеризующееся выраженной кальцификацией структур головного мозга.

Болезнь Бехчета – это хроническое, идиопатическое, мультисистемное, воспалительное сосудистое заболевание, которое характеризуется преимущественно кожными рецидивирующими поражениями с возможным вовлечением ЦНС.

Церебральный амебиаз – воспалительное заболевание головного мозга, обусловленное гематогенным распространением амебного паразита в его структуры.

Церебральная малярия – является тяжелым неврологическим осложнением, связанным с инфицированием плазмодиями.

Синдром Штурге (Стерджа) – Вебера (энцефолотригеминальный агниоматоз) – является спорадическим заболеванием характеризующийся ангиоматозом вовлекающим лицо, сетчатку глаз и лептоменингеальные оболочки.

Нейроцистицеркоз – паразитарное заболевание, поражающее головной мозг за счет формирования в нём инкапсулированных финн (цистицерков), с последующим прохождением нескольких стадий развития.

Нейросаркоидоз – мультисистемное воспалительное заболевание центральной и периферической нервной системы, характеризующееся возникновением неказеозных эпителиодно-клеточных гранулёмм.