Энцефалопатия Вернике – заболевание, относящееся к группе вторичных токсико-метабилических энцефалопатий, характеризующееся преимущественным поражением серого вещества с менее выраженной демиелинизацией белого вещества. ПАТОГЕНЕЗ обусловлен дефицитом витамина В1 (тиамина). Может развиваться у алкоголиков, пациентов при длительном голодании, неукротимой рвоте, состояниях, сопровождающихся нарушением всасывания (кишечная непроходимость, другие синдромы мальабсорбции), может быть ятрогенной при интоксикации препаратами наперстянки, введении больших доз витамина В1 истощенным больным. Патоморфологически поражение характеризуется дегенерацией нейронов, демиелинизацией, наличием петехиальных кровоизлияний, пролиферацией капилляров и астроцитов в околоводопроводном сером веществе, мамиллярных телах, таламусе и мозжечке.

Психоактивные вещества - собирательный термин. Он включает медицинскую характеристику этих соединений, заключающуюся "в их особом воздействии на ЦНС, способности стимулировать психическую деятельность, вызывать эйфорию, галлюцинацию, возбуждение, седативный (успокаивающий), снотворный эффекты и т.д."

Поражение ЦНС при интоксикации органическими растворителями – острая или хроническая форма токсической энцефалопатии, развивающаяся в результате экзогенного воздействия (ингаляции) паров органических растворителей, возникающая в результате непреднамеренного отравления или умышленного использования – токсикомании. В качестве наркотических веществ органические растворители стали весьма популярными в связи с их доступностью и дешевизной. Они содержатся во многих веществах, употребляемых в быту, — клее, красках, чистящих веществах, пятновыводителях. Для достижения наркотического эффекта вдыхают пары этих препаратов. Эта проблема особенно актуальна среди подростков и молодых людей – токсикомания вдыханием некоторых типов клея.

Отравление марганцем чаще встречается у людей, работающих в горнорудной промышленности. Кроме того, возможна интоксикация марганцем при варианте наркомании – употреблении эфедрона (смеси эфедрина и перманганата калия – «мульки»). Редкие случаи марганцевой интоксикации описаны у больных, получавших зондовое питание, содержащее марганец (изоксал).

Болезнь Фара (первичная семейная кальцификация головного мозга) - наследственное заболевание, характеризующееся выраженной кальцификацией структур головного мозга.

Отравление угарным газом – это инспираторная интоксикация монооксидом углерода, приводящая к циркуляторной аноксемии, которая ведет к резкой степени асфиксии и летальному исходу от остановки сердечной и дыхательной деятельности. Монооксид углерода (лат.Carbon monoxide; другие названия — уга́рный газ, окись углерода, моноокисьуглерода, оксид углерода (II)) бесцветный газ без вкуса и запаха. Химическая формула CO. Монооксид углерода (СО) образуется при неполном сгорании углеродосодержащих веществ вследствие недостаточного доступа воздуха. Отравления возможны как в производственных, так и в бытовых условиях (неисправность системы отопления, нарушение вентиляции при использовании автомобиля, пожары в жилых помещениях). Также наблюдается отравление угарным газом, как попытка самоубийства.

Meta description Синдром Айкарди-Гутьерес - прогрессирующая энцефалопатия, имеющая дебют в раннем детском возрасте до 1 года, проявляющаяся повышением уровня альфа-интерферона, обусловленная аутосомно-рецессивным нарушением с мутациями генов TREX1, RNASEH2B на хромосоме 13q14-21, RNASEH2C на 11q13.2, RNASEH2A на хромосоме 19q12.13, SAMDH1 на хромосоме 20q11.2, ADAR на хромосоме 1q21.3, IFIH1 на хромосоме 2q24.2. При КТ и МРТ головного мозга выявляется кальцинация базальных ядер, кальцинаты белого вещества семиовальных центров, лейкодистрофия, атрофия коры головного мозга, мозолистого тела, ствола и мозжечка, вентрикуломегалия. Синдром Айкарди-Гутьерес – прогрессирующая энцефалопатия с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования и дебютом в раннем детском возрасте.

Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом – наследственная аутосомно-рецессивная, медленно прогрессирующая лейкоэнцефалопатия с формированием кист, вовлекающая преимущественно глубокие отделы лобно-теменных областей и менее значимо височные доли.

Болезнь Канавана (спонгиоформная лейкодистрофия) – фатальное аутосомно-рецессивное, нейродегенеративное нарушение связанное с дефектом метаболизма N-ацетила-L-аспартата обусловленным дефицитом аспартоацилазы.

Болезнь Александера, также известная как фибриноидная лейкодистрофия, является редкой лейкоэнцефалопатией, характеризующейся присутствием волокон Розенталя и внутриплазматических астроцитарных включений.