Мальформации развития коры
Определение
Мальформация развития коры головного мозга – это широкий спектр генетических (врожденных) и приобретенных аномалий, в основе которых лежат три основных механизма: аномалии клеточной пролиферации, миграции нейронов и корковой организации.
Нервная система человека в ходе формирования претерпевает несколько стадий:
- Нейрогенез
- Нейральная дифференцировка
- Миграция нервных клеток
- Направленный рост аксонов (иннервация)
- Синаптогенез
При созревании коры головного мозга нейроны мигрируют из её глубин во внешние слои. Для формирования органа (головного мозга) клетки должны выстроиться в определённом порядке. Если учесть, что новые клетки образуются не «по месту назначения», а в особых зонах, откуда они потом путешествуют на своё «рабочее место», становится ясно, сколь важную роль играет маршрутизация и управление перемещением таких клеток. Неправильно указанное направление миграции ведёт к дефектам в строении и функционировании тканей и органов. Поэтому существует целый класс пороков развития, связанных с нарушением «навигации» клеток у зародыша.
Электронная фотография коры мозга эмбриона. Красным показаны тела нейронов. Желтыми стрелками указано направление миграции нейронов вдоль аксонов. Фото Steve Gschmeissner.
Схематичное изображение мигрирующего нейрона вдоль аксона
и электронная фотография этого процесса.
ТАБЛИЦА «КОРКОВЫЕ ДИСПЛАЗИИ»
Основной механизм аномалии |
Вид аномалии |
Подвид аномалии |
Тип |
Аномальная клеточная пролиферация или апоптоз | Аномальный размер мозга |
с нормальным и обедненным корковым рисунком (пахигирией) |
|
микроцефалия с лиссенцефалией (агирией) |
|||
микроцефалия с обширной полимикрогирией |
|||
Макроцефалии (мегалэнцефалон) |
|||
Аномальная пролиферация клеток |
Неопухолевая |
кортикальные гамартомы туберозногосклероза |
|
гемимегаэнцефалия |
|||
Опухолевая |
ганглиоглиомы |
||
ганглиоцитомы |
|||
Аномальная миграция нейронов |
Лиссэнцефалия I типа: лентовидная подкорковая гетеротопия (синдром двойной коры) - «недомиграция» |
||
Лиссэнцефалия II типа («брусчатка»): «перемиграция» |
|||
Гетеротопия: эктопическая миграция |
|||
подкорковая гетеротопия (не включая лентовидную гетеротопию) |
|||
Аномальная корковая организация |
полимикрогирия и шизенцефалия |
синдром двусторонней полимикрогирии |
|
полимикрогирия или шизенцефалия как часть множественных синдромов врожденных аномалий / умственной отсталости |
|||
кортикальная дисплазия без баллонных клеток |
|||
микродисгенезия (микроскопические пороки развития архитектоники коры с наличием или отсутствием клинической симптоматики) |
|||
Неклассифицированные аномалии |
пороки развития, вторичные по отношению к врожденным ошибкам метаболизма |
митохондриальные и пируватные нарушения обмена веществ |
|
пероксисомальные расстройства |
|||
другие неклассифицированные пороки развития |
сублобарная дисплазия |
Классификация
Патологии, относящиеся к данной группе:
Микроцефалия
Врожденная мышечная дистрофия
Кортикальная дисплазия
Кортикальная гетеротопия
Полимикрогирия
Лиссэнцефалия
Шизэнцефалия
Гемимегаэнцефалия
Список использованной литературы и источников
- Ali Akbar Momen, Mehdi Momen. Double Cortex Syndrome (Subcortical Band Heterotopia): A Case Report. Iran J Child Neurol. 2015 Spring; 9(2): 64–68. PMCID: PMC4515345 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4515345/ Обращение к источнику 05.01.2018.
- Centers for Disease Control and Prevention “CDC Concludes Zika Causes Microcephaly and Other Birth Defects". CDC. 13 April 2016. Обращение к источнику 05.01.2018.
- Diagnostic imaging. Brain / [edited by] Anne G. Osborn, Karen L. Salzman, and Miral D. Jhaveri. 3rd edition. ELSEVIER. Philadelphia, 2016. P.1237. ISBN: 978-0-323-37754-6
- Neu, Natalie; Duchon, Jennifer; Zachariah, Philip (2015-03-01). "TORCH infections". Clinics in Perinatology. 42 (1): 77–103, VIII. doi: 10.1016/j.clp.2014.11.001. ISSN 1557-9840. PMID 25677998. Обращение к источнику 05.01.2018.
- Rasmussen, Sonja A.; Jamieson, Denise J.; Honein, Margaret A.; Petersen, Lyle R. (13 April 2016). "Zika Virus and Birth Defects — Reviewing the Evidence for Causality". New England Journal of Medicine. 374: 1981–1987. doi: 10.1056/NEJMsr1604338. PMID 27074377 Обращение к источнику 05.01.2018.
- Russel IM1, van Sonderen L, van Straaten HL, Barth PG. Subependymal germinolytic cysts in Zellweger syndrome. Pediatr Radiol. 1995; 25(4): 254-5. PMID: 7567228. Обращение к источнику 05.01.2018.
- Четвертакова И. Лекция 13. Специфические черты организации нервной системы животных, её основные клеточные составляющие и сигнальные молекулы. – презентация http://www.myshared.ru/slide/533763/ Обращение к источнику 05.01.2018.
- http://nauka21vek.ru/archives/12346
- http://neurodoc.ru/bolezni/drugie/lissencefaliya.html Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://clinicalgate.com/characteristics-of-normal-and-abnormal-postnatal-craniofacial-growth-and-development/ Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://radiopaedia.org/articles/classification-system-for-malformations-of-cortical-development Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://radiopaedia.org/articles/lissencephaly-pachygyria-spectrum-2 Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://radiopaedia.org/articles/lissencephaly-type-ii Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://radiopaedia.org/articles/lissencephaly-type-i-subcortical-band-heterotopia-spectrum-1 Обращение к источнику 05.01.2018.
- https://radiopaedia.org/cases/grey-matter-heterotopia Обращение к источнику 05.01.2018.